ცელ T

აღწერა

ტაბლეტი

ცელ T

(Zeel T)

შემადგენლობა:

1 ტაბლეტი შეიცავს:

Cartilago suis D 4 -0.3 mg,Funiculus umbilicalis suis D 4-0.3 mg,

Embryo suis D 4 – 0.3 mg,Placenta suis D 4-0.3 mg, Rhus toxicodendron D 2 – 0.54 mg

Arnica montana D 1-0.6 mg, Solanum dulcamara D 2- 0.15 mg,

Symphytum officinale D 8- 0.15 mg, Sanguinaria canadensis D 3- 0.45 mg

Sulfur D 6- 0.54 mg, Nadidum D 6- 0.03 mg, Coenzymum A D 6 – 0.03 mg

Natrium diethyloxalaceticum D 6- 0.03 mg, Acidum alpha-liponicum D 6- 0.03 mg

Acidum silicicum D 6-3 mg

ლაქტოზის მონოჰიდრატი 296,94 mg

მაგნიუმის სტეარატი 1,5 mg

ჩვენება:

ართროზი (კერძოდ გონართროზი);

პოლიართროზი, სპონდილოართროზი,

მხარ-ბეჭის პერიართრიტი;

უკუჩვენება:

მომატებული მგრძნობელობა შემავალ კომპონენტების მიმართ (შხამიანი სუროს და/ან არნიკას მიმართ).

ორსულობის პერიოდში პრეპარატის გამოყენება არ არი რეკომენდებული მაში შემავალი სანგვინარიის გამო.

ღვიძლის მიმდინარე ან წინათ არსებული დაავადებებისას, ან ჰეპატოტოქსიური საშუალებების ერთდროულად გამოყენებისას გამოიყენეთ ეს პრეპარატი მხოლოდ ექიმთან კონსულტაციის შემდეგ.

განსაკუთრებული გაფრთხილება და უსაფრთხოების ზომები:

თუ გაწუხებთ ლაქტოზის აუტანლობა პრეპარატის მიღებამდე გაიარეთ კონსულტაცია ექიმთან, რადგან მედიკამენტის შემადგენლობაში შედის ლაქტოზა.

შენიშვნა: სახსრების მწვავე ჩივილების მქონე, რომელსაც თან მოჰყვება, მაგ. სიწითლე, გასიება ან სიმხურვალის შეგრძნება სახსრებში, ან მდგრადი ან განუსაზღვრელი სიმპტომები, პაციენტებმა უნდა მიმართონ ექიმს.

მედიკამენტის გამოყენება 12 წლამდე ბავშვებში მხოლოდ ექიმთან კონსულტაციის შემდგომ .

გვერდითი ეფექტი:

სანგვინარია ალკალოიდების შემცველი წამლებით მკურნალობის დროს დაფიქსირდა ღვიძლის ფუნქციური ენზიმების (ტრანსამინაზის) და შრატში ბილირუბინის მომატება წამლით გამოწვეულ სიყვითლე (წამლებთან ასოცირებული ტოქსიკური ჰეპატიტი), რომელიც ნორმალიზდება წამლის მირების შეწყვეტის თანავე.

მომატებული მგრძნეობელობის სემთხვევაში განსაკუთრებით (არნიკას მიმართ ) შესაძლებელია გამოვლინდეს ალერგიული რეაქცია

ცალკეულ შემთხვევებში მოხსენებული იყო კანის გარდამავალი ალერგიების შესახებ.

წამალთშორისი ურთიერთქმედება:

ცნობილი არ არის.

დოზირება და მიღების წესი:

სტანდარტული მკურნალობის სქემა : 1 ტაბლეტი 3 – 5 ჯერ სუბლინგვურად.

შეფუთვა:

შეფუთვა, რომელშიც განთავსებულია 50 ტაბლეტი

ვარგისიანობის ვადა:

5 წელი

შენახვა:

განსაკუთრებულ პირობებს არ საჭიროებს.

შეინახეთ ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას.

მწარმოებელი:

ბიოლოგიშე ჰეილმიტელ ჰეელ გმბჰ (Biologische Heilmittel Heel GmbH)

დრ-რექევეგ-ქუჩა 2-4,

76532 ბადენ-ბადენი, გერმანია

დისტრიბიუტორი:

შპს ბიომედიკა (Biomedica)

ანა პოლიტოვსკაიას ქ. 38,

0186 თბილისი, საქართველო

+99532 215 91 15

ამპულა

ცელ T (Zeel T)

შემადგენლობა:

1 ამპულა 2.0 მლ (=2.0 გ) შეიცავს:

Cartilago suis D 6 -2 mg, Funiculus umbilicalis suis D 6- 2 mg, Embryo suis D 6- 2 mg,

Placenta suisD 6- 2 mg, Solanum dulcamara D 3-10 mg,Symphytum officinale D 6-10 mg,

Nadidum D 8- 2 mg, Coenzymum A D 8- 2 mg, Sanguinaria Canadensis D- 4 3 mg,

Natrium diethyloxalaceticum D 8- 2 mg, Acidum alpha-liponicum D 8- 2 mg,

Toxicodendron quercifolium D 2- 10 mg, Arnica montana D 4- 200 mg

Sulfur D 6- 3.6 mg

შემავსებლები:

საინექციო წყალი 1,747,4 მგ, ნატრიუმის ქლორიდი 17,6 მგ

საინექციო ხსნარი კუნთში, კანქვეშ, კანში, ვენაში პერიატრიკულარული, (პარავერტებრალური) ინექციისთვის

ჰომოეოპათიური პრეპარატი

ჩვენება:

ართროზი (კერძოდ გონართროზი); პოლიართროზი, სპონდილოართროზი,

მხარ-ბეჭის პერიართრიტი.

უკუჩვენება:

მომატებული მგრძნოებელობა შემავალ კომპონენტების მიმართ , ერთი ან მეტი ინგრედიენტის მიმართ.

განსაკუთრებული გაფრთხილება და უსაფრთხოების ზომები:

შენიშვნა: პაციენტები მწვავე არტიკულარული ჩივილებით ,რომელსაც თან ახლავს სიწითლე, შეშუპება,ცხელების შეგრძნება სახსარში ან სიმპტომების რომლის დიფერენციაცია ვერ ხორციელდება უნდა გაიარონ კონსულტაცია ექიმთან .

პრეპარატი 12 წლის ასაკის ბავშვებში არ გამოიყენება .

ორსულობა და ლაქტაცია:

ორსულობის და ლაქტაციის პერიოდში პრეპარატის შემადგენელმა კომპონენტებმა ამ განზავებით არ გამოავლინეს ტოქსიკურობა.

ორსულობის და ლაქტაციის პერიოდშ მედიკამენტის გამოყენებამდე გაიარეთ კონსულტაცია ექიმთან

გვერდითი ეფექტი:

მომატებული მგრძნობელობა შემავალ კომპონენტების მხრივ , შესაძლებელია გამოვლინდეს ცალკეულ შემთხვევაშ კანის გარდამავალი ალერგიული რეაქცია.

წამალთშორისი ურთიერთქმედება:

ცნობილი არ არი.

დოზირება და მიღების წესი:

სტანდარტული მიღების წესი კვირაში ორჯერ 1 ამპულა კუნთში, კანქვეშ, კანში, ვენაში, პერიატრიკულარულად ან, საჭიროების შემთხვევაში, პარავერტებრალურად. დიდი სახსრების შემთხვევაში ყოველ ჯერზე საჭიროა 2 ამპულის მიღება..

4კვირაზე მეტი ხნის განმავლობაში გამოყენების შემთხვევაში უნდა შეამოწმოთ ღვიძლის ფუნქციის პარამეტრები.

შეფუთვა:

შეფუთვა, რომელშიც განთავსებულია 10 ან 100 2.0 მლ-ანი ამპულა.

ვარგისიანობის ვადა:

5 წელი

შენახვა:

განსაკუთრებულ პირობებს არ საჭიროებს.

შეინახეთ ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას

მწარმოებელი:

ბიოლოგიშე ჰეილმიტელ ჰეელ გმბჰ (Biologische Heilmittel Heel GmbH)

დრ-რექევეგ-ქუჩა 2-4,

76532 ბადენ-ბადენი, გერმანია

დისტრიბიუტორი:

შპს ბიომედიკა (Biomedica)

ანა პოლიტოვსკაიას ქ. 38,

0186 თბილისი, საქართველო

+99532 215 91 15

შუშის ფლაკონის (ამპულის) გახსნის ინსტრუქცია

ფრთხილად მოექეცით. ზუსტად დაიცავით გახსნის ინსტრუქცია.

არ არის საჭირო შუშის ჭრა გახსნისთვის. დაიჭირეთ ამპულა თავით ზემოთ, და შეანჯღრიეთ, რათა თავში არსებული ხსნარი ჩავიდეს ქვემოთ. შემდეგ მოტეხეთ ამპულის თავი თითის დაწოლით, ფერადი წერტილის საპირისპირო მხარეს. დარჩენილი შიგთავსი არ უნდა იქნეს გამოყენებული..

მალამო

ცელ T (Zeel T)

შემადგენლობა:

100გ შეიცავს:

Cartilago suis D2 -0.001 g,Funiculus umbilicalis suis D2- 0.001 g,

Embryo totalis suis D2-0.001g,Placenta totalis suis D2-0.001g,Rhus toxicodendronD2-0.27g,

Arnica montana D2-0.30g, Solanum dulcamara D2-0.075g, Symphytum officinale D8-0.75g,

Sanguinaria canadensis D2-0.225g, Sulfur D6-0.27g, Nadidum D6-0.01g,

Coenzym A D6-0.01g, Acidum thiocticum D6- 0.01g,Natrium diethyloxalaceticum D6-0.01g,

Acidum silicicum D6-1.00g.

შემავსებლები:

პარაფინი, თხევადი 9.342 გ, ცეტოსტეარილის სპირტი (ტიპი A),

ემულსირებადი 8.007 გ, პარაფინი, თეთრი რბილი 9.342 გ

გამოხდილი წყალი 60,810 გ, ეთანოლი(96%) ACC. ეთანოლი(94%) მ/მ HAB 9.565 გ

ჩვენება:

ართროზი (კერძოდ გონართროზი); პოლიართროზი, სპონდილოართროზი,მხარ-ბეჭის პერიართრიტი;.

უკუჩვენება:

მომატებული მგძნობელობა შემავალ კომპონენტების მიმართ. ერთი ან მეტი ინგრედიენტის მიმართ. ორსულობის და ლაქტაციის პერიოდში მედიკამენტის გამოყენება არ არის რეკომენდებული.

განსაკუთრებული გაფრთხილება და უსაფრთხოების ზომები:

მოერიდეთ კონტაქტს ლორწოვანთან, ღია ჭრილობებთან ,დაზიანებულ კანთან და თვალთან.

ცეტილსტეარილის სპირტს შეუძლია გამოიწვიოს კანის ლოკალური ალერგიური რეაქცია (მაგ.კონტაქტური დერმატიტი) .

სიმპტომების გაუარესების ან/და გახანგრძლივების შემთხვევაში მიმართეთ ექიმს.

გვერდითი ეფექტი:

მომატებული მგრძნობელობა შემავალ კომპონენტების მიმართ, იშვიათ შემთხვევაში შეიძლება გამოვლინდეს კანზე ალერგიური რეაქციები.

წამალთშორისი ურთიერთქმედება:

ცნობილი არ არი.

დოზირება და მიღების წესი:

დღის განმავლობაში დაიტანეთ მტკივნეულ ადგილას 4-5სმ სიგრძის მალამო, ნაზად შეიზილედ სრულ გაწოვამდე. დღეში 3-4 ჯერ.

შეფუთვა:

50 გრამის შემცველი ტუბი.

ვარგისიანობის ვადა:

3 წელი

შენახვა:

განსაკუთრებულ მოთხოვნებს არ საჭიროებს

შეინახეთ ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას.

მწარმოებელი:

ბიოლოგიშე ჰეილმიტელ ჰეელ გმბჰ (Biologische Heilmittel Heel GmbH)

დრ-რექევეგ-ქუჩა 2-4,

76532 ბადენ-ბადენი, გერმანია

დისტრიბიუტორი:

შპს ბიომედიკა (Biomedica)

ანა პოლიტოვსკაიას ქ. 38,

0186 თბილისი, საქართველო

+99532 215 91 15

აღწერა

რეკომენდირებული პროდუქტები